Gene Therapy 연구에서 가장 많이 사용되는 viral vector는 AAV와 Lentivirus입니다. 두 시스템 모두 유전자 전달에 널리 사용되지만, 적용 목적과 실험 조건에 따라 적합성이 다릅니다.
AAV의 특징
- 낮은 immunogenicity
- in vivo gene delivery에 적합
- 비교적 높은 안전성
- 제한된 cargo size
Lentivirus의 특징
- stable gene expression 가능
- dividing / non-dividing cells 모두 transduction 가능
- ex vivo cell engineering에 적합
- integration 관련 고려 필요
어떤 경우에 선택할까?
AAV는 in vivo gene delivery 연구에 많이 사용되며, Lentivirus는 CAR-T, stem cell engineering, CRISPR delivery와 같은 ex vivo 연구에서 널리 활용됩니다.
정리
AAV와 Lentivirus는 모두 중요한 viral vector이며, target cell, delivery strategy, payload size, expression 목적에 따라 적절한 시스템을 선택하는 것이 중요합니다.